Rosja rozpoczyna bezpłatne badania nad nowotworami mRNA: Nowa nadzieja na lekarstwo (Page 2 ) | October 14, 2025

To zindywidualizowane podejście okazało się obiecujące w zmniejszaniu nawrotów i poprawie wskaźników przeżycia u pacjentów z czerniakiem w połączeniu z immunoterapią; rosyjski zespół Gamalei dostosował i udoskonalił te metody, aby przyspieszyć lokalne innowacje.

CZYTAJ DALEJ NA NASTĘPNEJ STRONIE

Badania kliniczne w wiodących moskiewskich ośrodkach onkologicznych
Badania, których rozpoczęcie planowane jest na koniec 2025 roku, odbędą się w Moskiewskim Instytucie Onkologii im. Centrum Onkologiczne im. Błochina i Instytut Onkologiczny im. Hercena w Moskwie, narodowe centra leczenia zaawansowanego raka. Badania przedkliniczne wykazały silną aktywację immunologiczną przy minimalnej toksyczności, a wstępne badania będą monitorować immunogenność, regresję guza i wskaźniki nawrotów u 100 uczestników z czerniakiem w stadium II-III.

Dlaczego czerniak i co dalej?
Czerniak, ze swoim wysokim obciążeniem mutacjami, jest idealnym celem immunoterapii. Każdego roku na świecie diagnozuje się ponad 132 000 nowych przypadków, a w samej Rosji odnotowuje się ponad 625 000 nowych przypadków raka rocznie. Władze zasugerowały, że po czerniaku model AI-mRNA mógłby być również stosowany w raku trzustki, płuc i nerek – chorobach często opornych na konwencjonalne leczenie.

Od COVID do raka: Ewolucja platformy mRNA
Rosja rozpoczyna immunoterapię nowotworów w miarę jak technologia mRNA dojrzewa, wykraczając poza swoje pandemiczne korzenie. Szczepionki przeciwko COVID-19 udowodniły elastyczność platformy, a teraz onkologia jest jej kolejnym obszarem zainteresowania. Spersonalizowane szczepionki mRNA wykazały silną odpowiedź immunologiczną w badaniach na całym świecie, co stanowi mapę drogową dla rosyjskiej inicjatywy.

Od środka: Jak sztuczna inteligencja projektuje szczepionkę
Po sekwencjonowaniu biopsji guza pacjenta, oprogramowanie oparte na sztucznej inteligencji identyfikuje żywotne neoantygeny i klasyfikuje je na podstawie ich potencjału do wywoływania odpowiedzi limfocytów T. Sfinalizowana nić mRNA jest następnie syntetyzowana i dostarczana w ciągu tygodnia, podczas gdy czas realizacji, który kiedyś wynosił miesiące. Ta precyzja oparta na sztucznej inteligencji redukuje niepotrzebny stan zapalny i zmniejsza ryzyko autoimmunologicznych skutków ubocznych.

Rozwiązywanie sceptycyzmu i transparentność danych.

Choć entuzjazm jest duży, sceptycyzm pozostaje. Nadal istnieją obawy dotyczące transparentności, recenzowanych danych i politycznych ram szczepionki. Rosyjscy urzędnicy zobowiązali się jednak do otwartej publikacji danych z badań klinicznych i zapraszania międzynarodowych ekspertów do udziału w komitetach nadzorczych.

Globalne implikacje w przypadku sukcesu
W przypadku sukcesu, rosyjska szczepionka może zrewolucjonizować globalną opiekę onkologiczną, zwłaszcza w krajach o niskich dochodach, gdzie dostęp do zaawansowanych metod leczenia raka jest ograniczony. Model swobodnego dostępu mógłby skłonić firmy farmaceutyczne na całym świecie do obniżenia kosztów lub podziału obciążeń.