Konakion MM Pediatric jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na
którykolwiek ze składników.

Działania podjęte:
Odnotowano rzadkie przypadki reakcji anafilaktoidalnych po zastosowaniu pozajelitowym
rozwiązania Konakion MM Paediatric. W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktoidalnej należy
natychmiast wprowadzić środki standardowe (np. podawanie adrenaliny i środków wspomagających
z zapasem).
Odnotowano bardzo rzadko przerwanie w miejscu wstrzyknięcia, tj. podrażnienie lub zapalenie życia,
w tekście z pozajelitowym podawaniem Konakion MM u osób dorosłych. Taka
reakcja jest mało prawdopodobna u noworodków z uwagami na temat kontroli iniekcji (0,2
ml). W rzadkich przypadkach mogą wystąpić skutki w miejscu wstrzyknięcia, które mogą być
poważne, w tym zatrzymaniu, zanik i martwica spowodowana.
Zgłaszano zaczerwienienie twarzy, pocenie się, zaburzenie smaku (nietypowy smak).

Brak chpl i rejestracji prepartu na terenie polskim, oryginał chpl na języku. polski